LAMIVUDINE VIATRIS 150 mg, comprimé pelliculé sécable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lamivudine viatris 150 mg, comprimé pelliculé sécable

viatris sante - lamivudine 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > lamivudine 150 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - lamivudine viatris est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine viatris appartient à un groupe de médicaments antiviraux, également connus sous le nom d'antirétroviraux, appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).lamivudine viatris ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par la lamivudine de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

LAMIVUDINE VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lamivudine viatris 300 mg, comprimé pelliculé

viatris sante - lamivudine 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > lamivudine 300 mg - antiviraux à usage systémique, inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - lamivudine viatris est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine) chez l'adulte et l’enfant.lamivudine viatris appartient à un groupe de médicaments antiviraux, également connus sous le nom d'antirétroviraux, appelés inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (inti).lamivudine viatris ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globules blancs, importants pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par la lamivudine de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

MYDRANE 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable 프랑스 - 프랑스어 - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable

laboratoires thea - chlorhydrate de lidocaïne 10 mg; chlorhydrate de phényléphrine 3; tropicamide 0 - solution - 10 mg - pour 1 ml > chlorhydrate de lidocaïne 10 mg > chlorhydrate de phényléphrine 3,1 mg > tropicamide 0,2 mg - mydriatiques et cycloplegiques - classe pharmacothérapeutique : mydriatiques et cycloplegiques, tropicamide en association, code atc : s01fa56ce médicament se présente sous la forme d'une solution à injecter dans l'œil.il contient 3 substances actives : le tropicamide, qui appartient à un groupe de médicaments bloquant le passage de l’influx nerveux à travers des nerfs particuliers (connus sous le nom des anticholinergiques) ; la phényléphrine (sous forme de chlorhydrate de phényléphrine), qui appartient à un groupe de médicaments mimant les effets des influx nerveux transmis à travers les nerfs particuliers (qui appartient au groupe des alpha-sympathomimétiques) ; la lidocaïne (sous forme de chlorhydrate de lidocaïne monohydraté), qui appartient à un groupe de médicaments appelés anesthésiques locaux de type amide.pourquoi mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml, solution injectable est-il utiliséce médicament est utilisé uniquement chez l'adulte.il doit être administré par un chirurgien ophtalmologiste par injection dans l'œil au début d'une opération de la cataracte (opacification du cristallin) afin d'obtenir un élargissement (mydriase) de la pupille de l'œil et une anesthésie dans votre l'œil au cours de l'opération.

Ikervis 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - ciclosporine - maladies cornéennes - ophtalmologiques - traitement de la kératite sévère chez les patients adultes atteints de sécheresse oculaire, qui ne s'est pas améliorée malgré un traitement par des substituts lacrymaux.

Cepedex 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

cepedex

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptics, les hypnotiques et sédatifs - cats; dogs - procédures et examens non invasifs, de modérément douloureux à modérés, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens et les chats avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Dexdomitor 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

dexdomitor

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - psycholeptiques - dogs; cats - procédures et examens non invasifs, modérément à modérément douloureux, nécessitant une contention, une sédation et une analgésie chez les chiens et les chats. prémédication chez les chats avant induction et maintien de l'anesthésie générale à la kétamine. sédation profonde et analgésie chez le chien en association avec le butorphanol pour des interventions chirurgicales médicales et mineures. prémédication chez les chiens avant l'induction et le maintien de l'anesthésie générale.

Equisolon 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

equisolon

le vet b.v. - prednisolone - les corticoïdes à usage systémique, la plaine, la prednisolone, préparations hormonales systémiques, excl. les hormones sexuelles et de l'insuline - les chevaux - allègement des paramètres inflammatoires et cliniques associés à l'obstruction récurrente des voies respiratoires (rao) chez les chevaux, en combinaison avec le contrôle de l'environnement.

Livensa 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - la testostérone - dysfonctions sexuelles, psychologiques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - livensa est indiqué pour le traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (hsdd) chez la femme (ménopause induite chirurgicalement) sur le plan bilatéral oophorectomised et hysterectomised recevant un traitement concomitant de le œstrogène.

Vimpat 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

vimpat

ucb pharma sa - lacosamide - Épilepsie - des antiépileptiques,des - vimpat est indiqué en monothérapie et en traitement adjuvant dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, les adolescents et les enfants de 4 ans atteints d'épilepsie..

Paxene 유럽 연합 - 프랑스어 - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - paxene est indiqué pour le traitement de patients avec:• la progression du sida sarcome de kaposi associé au sida-ks) qui ont échoué avant anthracycline liposomale thérapie;• carcinome métastatique du sein (mbc) qui ont échoué ou ne sont pas des candidats pour la norme de l'anthracycline contenant de la thérapie;• les avancées de cancer de l'ovaire (aoc) ou d'une maladie résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine comme traitement de première ligne;• carcinome métastatique de l'ovaire (moc) après l'échec de la base de platine de la thérapie de combinaison sans taxanes comme traitement de deuxième ligne;• la non-small cell lung cancer (nsclc) qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou la radiothérapie, en combinaison avec le cisplatine. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication (voir la section 5.